实验室到底需要多少记录？给大家整理一下，实际的记录可能会比这个多，以下是准则中明确要求的，也是实验室必定不能缺少的。

1.   合同评审记录，执行合同期间，就客户的要求或工作结果与客进行的讨论的有关记录（4.4.2）

2.   所有分包方的注册资料，并保存其工作符合本标准的证明记录（4.5.4）

3.   服务和供应商采购所采取的符合性检查活动的记录（4.6.2）

4.   供应商评价的记录和获准的供应商名单（4.6.4）

5.   客户或其他方投诉调查或纠正措施的记录（4.8）

6.   审核发现的情况和因此采取的纠正措施，应予以记录（4.14.3）

7.   跟踪验证和记录纠正措施的实施情况及有效性（4.14.4）

8.   应记录管理评审中的发现和由此采取的纠正措施（4.15.2）

9.   所有技术人员的授权、能力、教育、专业资格、培训、技能和经验的记录（5.2.5）

10.  环境条件的监测和控制记录（5.3.2）

11.  实验室应记录方法确认的结果（5.4.5.2）

12.  对检测具有重要影响的设备及软件的记录（5.5.5）

13.  当客户对抽样程序有偏离、添加或删节时、这些要求应与相关抽样资料一起被详细记录（5.7.2）

14.  应记录样品的接受状态和询问客户的内容（5.8.3）

15.  通过与客户直接对话来传达意见和解释或许更恰当，单这些对话应当有文字记录（5.10.5）

作者：质量技术部骆丽娟